Ślepota z Rodrigues

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania

Ślepota z Rodrigues (ang. Rodrigues blindness) – rzadki zespół wad wrodzonych opisany w 1992 roku u rodzeństwa z wyspy Rodrigues, objawiająca się wrodzoną ślepotą związaną z malformacjami narządu wzroku (małoocze, microcornea, sclerocornea), średniego stopnia opóźnieniem umysłowym, niskorosłością, cechami dysmorficznymi twarzy (wąski grzbiet nosa, wydatne uszy), rzadkimi i cienkimi włosami oraz wadami zębów[1].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. CE. Wallis, P. Beighton. Ectodermal dysplasia with blindness in sibs on the island of Rodrigues. „J Med Genet”. 29 (5), s. 323-5, 1992. PMID: 1583659. 

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.