Eledoizyna

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania
Eledoizyna
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C54H85N13O15S
Masa molowa 1188,41 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 69-25-0
10129-92-7 (trifluorooctan)
PubChem 10328936[2]

Eledoizynaorganiczny związek chemiczny, undekapeptyd izolowany z gruczołów ślinowych ośmiornic z rodzaju Eledone bądź otrzymywany syntetycznie[1]. Sekwencja aminokwasowa tego peptydu to pGlu-Pro-Ser-Lys-Asp-Ala-Phe-Ile-Gly-Leu-Met-NH
2
[4].

Działanie eledoizyny jest zbliżone do działania substancji P. Jest silnym wazodylatatorem (rozkurcza naczynia krwionośne), zwiększa również przepuszczalność naczyń włosowatych. Była stosowana w formie trifluorooctanu w kroplach do oczu stosowanych m.in. w przypadku zespołu Sjögrena, suchego oka i innych chorób związanych z niedostatecznym wydzielaniem łez[1][5].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. a b c Martindale. The Complete Drug Reference, Sean C. Sweetman (red.), wyd. 36, Pharmaceutical Press, 2009, s. 2299, ISBN 978-0-85369-840-1.
  2. Eledoizyna (CID: 10328936) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.
  3. Eledoizyna (ang.) w bazie ChemIDplus, United States National Library of Medicine. [dostęp 2018-03-31].
  4. Marek Gacko i inni, Lizosomalna karboksypeptydaza A, „Postępy Biochemii”, 51 (2), 2005.
  5. Marcella Nebbioso i inni, Iatrogenic dry eye disease: an eledoisin/carnitine and osmolyte drops study, „Biomedicine & Pharmacotherapy = Biomedecine & Pharmacotherapie”, 67 (7), 2013, s. 659–663, DOI10.1016/j.biopha.2013.07.001, ISSN 1950-6007, PMID23906760 [dostęp 2018-04-02].

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.