Gemcytabina

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania
Gemcytabina
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C9H11F2N3O4
Masa molowa 263,20 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 103882-84-4
122111-03-9 (chlorowodorek)
PubChem 60750[1]
DrugBank DB00441[2]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC L01BC05
Stosowanie w ciąży kategoria D

Gemcytabina (łac. gemcitabinum) – organiczny związek chemiczny, lek cytostatyczny z grupy antymetabolitów pirymidynowych. Jest, podobnie jak cytarabina analogiem 2′-deoksycytydyny. W gemcytabinie atomy wodoru przy węglu C2′ deoksycytydyny zostały zastąpione atomami fluoru. Ze względu na podobieństwo do 2′-deoksycytydyny jest wbudowywana zamiast niej do podwójnej helisy DNA, co skutkuje zaburzeniem jego syntezy i prowadzi do śmierci komórki. Jest lekiem fazowo-specyficznym działającym w fazie S podziału komórkowego.

Zastosowanie[edytuj | edytuj kod]

Działania niepożądane[edytuj | edytuj kod]

  • supresja szpiku,
  • nudności i wymioty (w stopniu lekkim),
  • śródmiąższowe zapalenie płuc,
  • duszność,
  • hiperpigmentacja skóry,
  • łysienie.

Dawkowanie[edytuj | edytuj kod]

Gemcytabinę podaje się dożylnie zwykle w 30-minutowym wlewie kroplowym.

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.