Klewidypina

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania
Klewidypina
Enancjomer R
Enancjomer R
Enancjomer S
Enancjomer S
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C21H23Cl2NO6
Masa molowa 456,31 g/mol
Wygląd jasno żółtawy proszek[1]
Identyfikacja
Numer CAS 166432-28-6
PubChem 153994[2]
DrugBank DB04920[3]
Klasyfikacja medyczna
ATC C08CA16
Stosowanie w ciąży kategoria C[4]

Klewidypina (łac. clevidipinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy pirydyn, lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, o działaniu blokującym kanały wapniowe typu L. Jest związkiem chiralnym, produkt farmaceutyczny jest mieszaniną racemiczną obu enancjomerów[6].

Mechanizm działania[edytuj | edytuj kod]

Klewidypina jest antagonistą kanału wapniowego działającym na kanały wapniowe typu L[5] (CACNA1C) zlokalizowane w tkance mięśniowej poprzecznie prążkowanej typu sercowego oraz miocytach mięśni gładkich naczyń krwionośnych[7]. Klewidypina inaktywuje kanały wapniowe typu L zależnie od napięcia i przejawia wysoką specyficzność do naczyń krwionośnych[8]. Obniżenie ciśnienia krwi powodowane jest obniżeniem całkowitego oporu obwodowego bez wpływu na przepływ objętościowy w żyłach oraz obciążenie wstępne w sercu[8]. Klewidypina w porównaniu z nitroprusydkiem sodu wpływa w większym stopniu na tętnice niż na naczynia żylne[8]. Początek działania klewidypiny następuje po 5–15 minutach od rozpoczęcia podawania, a jej wpływ na spadek ciśnienia tętniczego jest wprost zależny od podawanej dawki leku[8].

Zastosowanie[edytuj | edytuj kod]

W 2016 roku klewidypina nie była dopuszczona do obrotu w Polsce[10].

Działania niepożądane[edytuj | edytuj kod]

Klewidypina może powodować następujące działania niepożądane[5]:

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. a b Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Cilnidipine (ang.). Chemicalland21. [dostęp 2016-04-15].
  2. Klewidypina (CID: 153994) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.
  3. a b c Klewidypina (DB04920) – informacje o substancji aktywnej (ang.). DrugBank.
  4. Drugs and Supplements Clevidipine (Intravenous Route) (ang.). Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2015-11-01. [dostęp 2016-04-15].
  5. a b c d e Cleviprex (clevidipine) FULL PRESCRIBING INFORMATION (ang.). Agencja Żywności i Leków. [dostęp 2016-04-15].
  6. Rote Liste Service GmbH (Hrsg.): Rote Liste 2017 – Arzneimittelverzeichnis für Deutschland (einschließlich EU-Zulassungen und bestimmter Medizinprodukte). Rote Liste Service GmbH, Frankfurt/Main, 2017, Aufl. 57, ​ISBN 978-3-946057-10-9​, s. 171.
  7. publikacja w otwartym dostępie – możesz ją przeczytać Rafał Rola, Danuta Ryglewicz. Kanałopatie neuronalne. „Postępy Nauk Medycznych”, s. 51–59, 2012. 
  8. a b c d E.D. Deeks, G.M. Keating, S.J. Keam. Clevidipine: a review of its use in the management of acute hypertension. „Am J Cardiovasc Drugs”. 9 (2), s. 117–134, 2009. DOI: 10.2165/00129784-200909020-00006. PMID: 19331440. 
  9. Cleviprex – Summary of Product Characteristics (SPC) (ang.). The Medicines Company UK Ltd. [dostęp 2016-04-15].
  10. Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 kwietnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2016-04-06. [dostęp 2016-04-15].

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.