Kwas pamidronowy

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania
Kwas pamidronowy
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C3H11NO7P2
Masa molowa 235,07 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 40391-99-9
PubChem 4674
DrugBank DB00282
Podobne związki
Podobne związki bisfosfoniany
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC M05BA03

Kwas pamidronowy (łac. acidum pamidronicum) – organiczny związek chemiczny z grupy bisfosfonianów. W postaci soli disodowej, pamidronianu disodu (łac. dinatrii pamidronas)[2], stosowany jest jako lek zmniejszający resorpcję kości przez hamowanie czynności osteoklastów (komórek kościogubnych). Efektem jego działania jest zmniejszenie poziomu wapnia we krwi (szczególnie istotne w leczeniu hiperkalcemii), zmniejszenie wydalania z moczem produktów resorpcji kości – hydroksyproliny, wapnia i fosforu. Lek podawany jest dożylnie, co zapewnia 100% biodostępność. W ok. 50% wiąże się z białkami, głównie albuminami. Ok. 20–55% dawki wydalane jest z moczem w postaci niezmienionej w ciągu 72 h, reszta łączy się z tkanką kostną. Podobnie jak inne bisfosfoniany podawane dożylnie nie podlega przemianom metabolicznym[3].

Otrzymywanie[edytuj | edytuj kod]

Kwas pamidronowy można otrzymać w reakcji β-alaniny z kwas fosfonowym i trichlorkiem fosforu w chlorobenzenie i następującej w drugim etapie hydrolizie[1]:

H
2
NCH
2
CH
2
COOH + H
3
PO
3
+ PCl
3
+ 2H
2
O → H
2
NCH
2
CH
2
C(OH)(PO
3
H
2
)
2
+ 3HCl

Wskazania[edytuj | edytuj kod]

Kwas pamidronowy wskazany jest w leczeniu stanów związanych ze zwiększoną aktywnością osteoklastów[a]:

Dawkowanie[edytuj | edytuj kod]

Standardowa dawka wynosi 90 mg i podawana jest 1 raz na 3–4 tygodnie we wlewie dożylnym. W przypadku leczenia hiperkalcemii dawkę ustala lekarz w zależności od poziomu wapnia we krwi. Kwas pamidronowy może być podawany[4]:

  • w trakcie chemioterapii i radioterapii,
  • u pacjentów starszych,
  • u pacjentów z zaburzeniami wątroby (w stopniu do umiarkowanego),
  • u pacjentów z zaburzeniami nerek (w stopniu do umiarkowanego),
  • nawet po pojawieniu się nowych przerzutów.

Przeciwwskazania[edytuj | edytuj kod]

Uczulenie na bisfosfoniany, jednoczesne stosowanie z innymi bisfosfonianami, ciąża i karmienie piersią[4].

Środki ostrożności[edytuj | edytuj kod]

Środek należy podawać tylko we wlewie, nie można stosować zastrzyków domięśniowych. Przed podaniem leku pacjent powinien być nawodniony (ok. 0,5 litra płynów, co zmniejsza typowe po podaniu objawy grypopodobne). W trakcie całej terapii przed podaniem leku należy przeprowadzać badania oceniające poziom wapnia we krwi (aby nie był zbyt niski po podaniu pamidronianu) oraz badania oceniające pracę nerek (klirens kreatyniny). Pacjent powinien zgłaszać lekarzami zabiegi stomatologiczne. Lekarz onkolog również może zlecić badanie stomatologiczne. Jest to związane z ryzykiem martwicy kości szczękowej u pacjentów leczonych bisfosfonianami z rozpoznanym rakiem (głównie szpiczak mnogi, zaawansowany rak piersi) oraz przeprowadzonym zabiegiem z zakresu chirurgii szczękowej (w tym również ekstrakcją zęba)[4].

Skuteczność[edytuj | edytuj kod]

  • Efekt przeciwbólowy[5][6] – po podaniu kwasu pamidronowego obserwuje się zmniejszenie bólu kostnego. Ten efekt przeciwbólowy jest lepszy, gdy kwas pamidronowy stosowany jest w trakcie radioterapii oraz przy ewentualnych środkach przeciwbólowych (działają addycyjnie).
  • Zmniejszenie liczby powikłań kostnych[7] – bisfosfoniany w leczeniu przerzutów nowotworowych do kości stosuje się w celu zmniejszenia liczby powikłań, jakie te przerzuty powodują, np. złamania kości, złamania kręgów w kręgosłupie, ucisków na rdzeń kręgowy i wywołanych przez nie zaburzeń neurologicznych. Do powikłań kostnych wywołanych przerzutem do kości zalicza się również hiperkalcemia i zaburzenia hemotologiczne (gdy zajęty jest szpik kostny). Najczęściej zgłaszany przez pacjentów jest ból kostny. Kwas pamidronowy zmniejsza liczbę powikłań kostnych (np. u pacjentek z rakiem piersi i przerzutami o 32% vs placebo), zaś u pacjentów ze szpiczakiem mnogim odsetek powikłań kostnych jest o 20% mniejszy niż przy placebo.
  • Wydłużenie w czasie wystąpienia kolejnych powikłań kostnych[7] – kwas pamidronowy zmniejsza ilość powikłań kostnych i opóźnia ich wystąpienie. Dla przykładu u pacjentek z rakiem piersi otrzymujących placebo powikłania kostne pojawiały się po średnio 5–6 miesiącach natomiast u pacjentek otrzymujących kwas pamidronowy powikłania kostne pojawiały się po średnio 14 miesiącach.
  • Leczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową[8] – standardem w leczeniu hiperkalcemii jest podawanie dożylnie bisfosfonianów. Ich działanie polega na obniżeniu poziomu wapnia we krwi i widoczne jest już w ciągu 1–3 dni od podania. Normokalcemia występuje po podaniu kwasu pamidronowego u 80–100% przypadków. Czasem dawkę leku należy powtórzyć lub rozpocząć terapię przewlekłą (comiesięczną).

Działania niepożądane[edytuj | edytuj kod]

Najczęstsze działania niepożądane po podaniu kwasu pamidronowego pojawiają się w ciągu pierwszych 2–3 dni po podaniu leku i opisywane są jako objawy grypopodobne (gorączka + 1–2 °C), bóle mięśni i stawów, uczucie zmęczenia) i związane są z działaniem leku. Pacjenci wskazują różny stopień nasilenia i w niektórych przypadkach lekarz poleca zastosowanie środków przeciwbólowych[4].

Refundacja w Polsce[edytuj | edytuj kod]

W Polsce kwas pamidronowy jest refundowany w leczeniu osteolitycznych przerzutów nowotworowych do kości[9].

Zobacz też[edytuj | edytuj kod]

Uwagi[edytuj | edytuj kod]

  1. Nie wszystkie produkty dostępne w Polsce mają takie same zarejestrowane wskazania, najszersze wskazania zarejestrowany ma Pamifos firmy Vipharm[4].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. a b c Kabachnik, M.I., Medved', T.Ya., Dyaglova, N.M., Polikarpov, Yu.M. i inni. Synthesis and acid-base and complexing properties of amino-substituted α-hydroxyalkylidenediphosphonic acids. „Russ Chem Bull”. 27 (2), s. 374-377, 1978. DOI: 10.1007/BF00923879 (ang.). 
  2. Pamidronic acid, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00282 (ang.).
  3. Aredia. Charakterystyka produktu leczniczego. Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. [dostęp 2014-07-15].
  4. a b c d e Pamifos. Charakterystyka produktu leczniczego. Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. [dostęp 2014-07-15].
  5. Koeberle, D., Bacchus, L., Thuerlimann, B., Senn, H.-J.. Pamidronate treatment in patients with malignant osteolytic bone disease and pain. „Support Care Cancer”. 7 (1), s. 21–27, 1999. DOI: 10.1007/s005200050218. PMID: 9926970. 
  6. W. Leppert, W. Rolski: Abstr. 270. The role of pamidronate in the treatment od pain in advanced cancer patients with bone metastases. W: 5th Research Forum of the European Association for Palliative Care (EAPC). Trondheim: 28–31.05.2008.Sprawdź autora rozdziału:1.
  7. a b Hortobagyi, G N, Theriault, R L, Lipton, A, Porter, L i inni. Long-term prevention of skeletal complications of metastatic breast cancer with pamidronate. Protocol 19 Aredia Breast Cancer Study Group.. „Journal of Clinical Oncology”. 16 (6), s. 2038–2044, 1998. PMID: 9626201. 
  8. Zalecenia postępowania diagnostyczno-terapeutycznego w nowotworach złośliwych 2013 r., Praca zbiorowa pod red. M. Krzakowskiego i wsp., s. 256.
  9. Wykaz refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 lipca 2014 r.. Ministerstwo Zdrowia RP. [dostęp 2014-07-15].

Star of life.svg Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.