Prawo farmaceutyczne
Przejdź do nawigacji
Przejdź do wyszukiwania
| ||
| Nazwa potoczna | Prawo farmaceutyczne | |
| Data wydania | 6 września 2001 | |
| Miejsce publikacji |  Polska, Dz.U. z 2001 r. nr 126, poz. 1381
| |
| Tekst jednolity | Dz.U. z 2020 r. poz. 944 | |
| Data wejścia w życie | 1 października 2002 | |
| Rodzaj aktu | ustawa | |
| Przedmiot regulacji | prawo farmaceutyczne | |
| Status | obowiązujący | |
| Ostatnio zmieniony przez | Dz.U. z 2020 r. poz. 2112 | |
| Wejście w życie ostatniej zmiany | 28 listopada 2020 | |
| Zastrzeżenia dotyczące pojęć prawnych | ||
Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne – polska ustawa, uchwalona przez Sejm, regulująca prawo farmaceutyczne.
Ustawa określa:
- zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania
- warunki prowadzenia badań klinicznych produktów leczniczych
- warunki wytwarzania produktów leczniczych
- wymagania dotyczące reklamy produktów leczniczych
- warunki obrotu produktami leczniczymi
- wymagania dotyczące aptek, hurtowni farmaceutycznych i placówek obrotu pozaaptecznego
- zadania Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej i uprawnienia jej organów.
Nowelizacje[edytuj | edytuj kod]
Ustawę znowelizowano wielokrotnie. Ostatnia zmiana weszła w życie w 2020 roku[1].
Przypisy[edytuj | edytuj kod]
- ↑ Ustawa z dnia 28 października 2020 r. o zmianie niektórych ustaw w związku z przeciwdziałaniem sytuacjom kryzysowym związanym z wystąpieniem COVID-19 (Dz.U. z 2020 r. poz. 2112)