Prawo farmaceutyczne
Przejdź do nawigacji
Przejdź do wyszukiwania
| ||
Nazwa potoczna | Prawo farmaceutyczne | |
Data wydania | 6 września 2001 | |
Miejsce publikacji | ![]() | |
Tekst jednolity | Dz.U. z 2020 r. poz. 944 | |
Data wejścia w życie | 1 października 2002 | |
Rodzaj aktu | ustawa | |
Przedmiot regulacji | prawo farmaceutyczne | |
Status | obowiązujący | |
Ostatnio zmieniony przez | Dz.U. z 2020 r. poz. 2112 | |
Wejście w życie ostatniej zmiany | 28 listopada 2020 | |
Zastrzeżenia dotyczące pojęć prawnych |
Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne – polska ustawa, uchwalona przez Sejm, regulująca prawo farmaceutyczne.
Ustawa określa:
- zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania
- warunki prowadzenia badań klinicznych produktów leczniczych
- warunki wytwarzania produktów leczniczych
- wymagania dotyczące reklamy produktów leczniczych
- warunki obrotu produktami leczniczymi
- wymagania dotyczące aptek, hurtowni farmaceutycznych i placówek obrotu pozaaptecznego
- zadania Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej i uprawnienia jej organów.
Nowelizacje[edytuj | edytuj kod]
Ustawę znowelizowano wielokrotnie. Ostatnia zmiana weszła w życie w 2020 roku[1].
Przypisy[edytuj | edytuj kod]
- ↑ Ustawa z dnia 28 października 2020 r. o zmianie niektórych ustaw w związku z przeciwdziałaniem sytuacjom kryzysowym związanym z wystąpieniem COVID-19 (Dz.U. z 2020 r. poz. 2112)