Zespół Bannayana-Rileya-Ruvalcaby

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania

Zespół Bannayana-Rileya-Ruvalcaby (zespół Bannayana-Zonany, zespół Rileya-Smitha, zespół Ruvalcaby-Myhrego-Smitha, ang. Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome, BRRS, Bannayan-Zonana syndrome, BZS, Riley-Smith syndrome, Ruvalcaba-Myhre-Smith syndrome, RMSS) – rzadki, genetycznie uwarunkowany zespół predyspozycji do nowotworów, spowodowany mutacją w genie PTEN w locus 10q23.31. Mutacje w tym samym genie związane są z zespołem Cowden (OMIM#158350) i zespołem makrocefalia/autyzm (OMIM#605309), są to więc schorzenia alleliczne o nakładających się fenotypach chorobowych.

Dziedziczenie zespołu jest autosomalne dominujące. Na obraz kliniczny BRRS składają się liczne malformacje, przede wszystkim makrocefalia, liczne tłuszczaki, mnogie polipy hamartomatyczne jelita, malformacje naczyniowe, u mężczyzn nieprawidłowa pigmentacja skóry prącia. U blisko 50% pacjentów z BRSS rozwija się hipotonia i łagodne do ciężkiego upośledzenie umysłowe.

Zespół opisało niezależnie od siebie kilku lekarzy, co znalazło odzwierciedlenie w kilku funkcjonujących eponimicznych nazwach choroby. Harris D. Riley, Jr. i William R. Smith w 1960 roku opisali pierwszą rodzinę[1]. George A. Bannayan opisał triadę tłuszczakowatość-naczyniakowatość-makrocefalia w 1971 roku[2]. Jonathan Zonana ze współpracownikami przedstawił w dwóch pracach z 1975 i 1976 przypadek zespołu u ojca i jego dwóch synów, proponując autosomalne dominujące dziedziczenie zespołu[3][4]. Przeglądu przypadków zespołu opisanych w piśmiennictwie dokonał Miles i wsp.[5], który wprowadził też termin zespołu Bannayana-Zonany[6]. Rogelio H.A. Ruvalcaba w 1980 roku przedstawił dwóch pacjentów z makrocefalią, polipowatością jelita i przebarwieniami skóry prącia, rozpoznając u nich zespół Sotosa[7]; David Weyhe Smith stwierdził jednak, że są to dwie różne choroby[8].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. Riley HD Jr, Smith WR. Macrocephaly, pseudopapilledema and multiple hemangiomata: a previously undescribed heredofamilial syndrome. „Pediatrics”. 26, s. 293-300, 1960. 
  2. Bannayan GA. Lipomatosis, angiomatosis, and macrencephalia: a previously undescribed congenital syndrome. „Arch Path”. 92, s. 1-5, 1971. PMID: 5091590. 
  3. Zonana J, Davis D, Rimoin DL. Multiple lipomas, hemangiomas and macrocephaly and autosomal dominant hamartomatous syndrome. „Am J Hum Genet”. 27, s. 97A, 1975. 
  4. Zonana, J, Rimoin, DL, Davis, DC. Macrocephaly with multiple lipomas and hemangiomas. „J Pediat”. 89, s. 600-603, 1976. PMID: 957004. 
  5. Miles JH, Zonana J, Mcfarlane JP, Aleck K, Bawle E. Familial macrocephaly with lipomas and hemangiomas. „Am J Hum Genet”. 33, s. 86A, 1981. 
  6. Miles JH, Zonana J, Mcfarlane J, Aleck KA, Bawle E. Macrocephaly with hamartomas: Bannayan-Zonana syndrome. „Am J Med Genet”. 19, s. 225-234, 1984. PMID: 6507473. 
  7. Ruvalcaba RHA, Myhre S, Smith DW. Sotos syndrome with intestinal polyposis and pigmentary changes of the genitalia. „Clin Genet”. 18, s. 413-416, 1980. PMID: 7449178. 
  8. Smith DW: Recognizable Patterns of Human Malformations. Wyd. 3rd ed. Philadelphia: W.B. Saunders, 1982, s. 387.

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.