Zespół Guérina-Sterna

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania

Zespół Guérina-Sterna (ang. Guérin-Stern syndrome), zespół Ottona (Otto's syndrome), zespół Rochera-Sheldona (Rocher-Sheldon syndrome), zespół Rossiego (Rossi's syndrome) – historyczne już, zarzucone terminy na określenie zespołu (sekwencji) wad wrodzonych, wynikającego z hipokinezji wewnątrzmacicznej płodu. W obrazie klinicznym zespołu opisywano mnogie przykurcze stawowe (artrogrypozę), hipoplazję mięśni, mnogie fałdy skórne (pterygia), syndaktylię, amputacje części kończyn, kamptodaktylię.

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

  • A. W. Otto: Monstrorum sexcentorum descriptio anatomica. Bratislava, 1841.
  • J. R. Guérin: Recherches sur les difformitées congénitales chez les monsters. Paris, 1880.
  • H. L. Rocher: Les raideurs articulaires congénitales multiples. Journal de médecine de Bordeaux, 1913, 43: 772-780.
  • W. G. Stern: Arthrygryposis multiplex congenita. Journal of the American Medical Association, Chicago, 1923, 81: 1507-1510.
  • W. Sheldon: Amyoplasia congenita (multiple congenital articular rigidity: arthrogryposis multiplex congenita). Archives of Disease in Childhood, London, 1932, 7: 117-136.
  • E. Rossi: Le syndrome arthromyodysplasique congénital (contribution à l’étude de l’arthrogryposis multiplex congenita). Helvetica Paediatrica Acta, Basel, 1947, 2: 82-97.

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.