Zespół Jiráska-Zuelzera-Wilsona

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania

Zespół Jiráska-Zuelzera-Wilsona (całkowita bezzwojowość jelita grubego, ang. Jirásek-Zuelzer-Wilson syndrome, Zuelzer-Wilson syndrome, TCA, total colonic aganglionosis) – rzadki zespół wad wrodzonych, w którym stwierdza się całkowitą aganglionozę (bezzwojowość) jelita grubego. W chorobie Hirschsprunga, za której wariant całkowita aganglionoza jest zazwyczaj uważana, zwojów nerwowych śródmięśniowych i podśluzówkowych brakuje na krótszym lub dłuższym odcinku okrężnicy. W zespole Jiráska-Zuelzera-Wilsona jelito jest całkowicie pozbawione zwojów i objawy są odpowiednio cięższe. Chorobę opisali niezależnie od siebie Arnold Jirásek[1] oraz James Leroy Wilson i Wolf William Zuelzer[2].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. Jirásek A. Über einige intramurale Ursachen der Krämpfe des Verdauungsskanals. Acta Chirurgica Scandinavica 59: 91-99 (1926)
  2. Zuelzer WW, Wilson JL. Functional intestinal obstruction on a congenital neurogenic basis in infancy. American Journal of Diseases of Children 75: 40-75 (1948)

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.