Zespół LIG4

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania
Zespół LIG4
12-letnia dziewczynka z zespołem LIG4. Widać charakterystyczny zestaw cech dysmorficznych (Gestalt) twarzy: mikrocefalię (obwód głowy 43 cm), hiperteloryzm oczny, szeroką nasadę nosa, szeroki koniuszek nosa i cienką wargę górną[1]
12-letnia dziewczynka z zespołem LIG4. Widać charakterystyczny zestaw cech dysmorficznych (Gestalt) twarzy: mikrocefalię (obwód głowy 43 cm), hiperteloryzm oczny, szeroką nasadę nosa, szeroki koniuszek nosa i cienką wargę górną[1]
ICD-10 D81.1
Ciężki złożony niedobór odporności (SCID) z małą liczebnością komórek T i B
OMIM 606593

Zespół LIG4 (ang. LIG4 syndrome) – rzadki zespół wad wrodzonych spowodowany hipomorficznymi mutacjami w genie LIG4 w locus 13q22-q34 kodującym białko ATP-zależnej ligazy DNA IV (OMIM*601837).

Na obraz kliniczny zespołu składają się niedobór odporności, opóźnienie psychoruchowe, charakterystyczny zestaw cech dysmorficznych twarzy, mikrocefalia, pancytopenia i różnorodne schorzenia skórne. Fenotyp zespołu przypomina zespół Nijmegen, zespół Seckela, zespół Dubowitza i niedokrwistość Fanconiego[1].

Pierwsze cztery przypadki zespołu opisano w 2001 roku[2] i do chwili obecnej opublikowano zaledwie kilka dalszych doniesień[1][3][4].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. a b c Gruhn B, Seidel J, Zintl F, Varon R, Tönnies H, Neitzel H, Bechtold A, Hoehn H, Schindler D. Successful bone marrow transplantation in a patient with DNA ligase IV deficiency and bone marrow failure. „Orphanet J Rare Dis”. 2. 5, 2007. 17224058. 
  2. O'Driscoll M, Cerosaletti KM, Girard PM, Dai Y, Stumm M, Kysela B, Hirsch B, Gennery A, Palmer SE, Seidel J, Gatti RA, Varon R, Oettinger MA, Neitzel H, Jeggo PA, Concannon P. DNA ligase IV mutations identified in patients exhibiting developmental delay and immunodeficiency. „Molec Cell”. 8, s. 1175-1185, 2001. PMID: 11779494. 
  3. Girard PM, Kysela B, Härer CJ, Doherty AJ, Jeggo PA. Analysis of DNA ligase IV mutations found in LIG4 syndrome patients: the impact of two linked polymorphisms. „Hum Molec Genet”. 13, s. 2369-2376, 2004. PMID: 15333585. 
  4. Ben-Omran TI, Cerosaletti K, Concannon P, Weitzman S, Nezarati MM. A patient with mutations in DNA Ligase IV: clinical features and overlap with Nijmegen breakage syndrome. „Am J Med Genet A”. 137. 3, s. 283-7, 2005. PMID: 16088910. 

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.