Zespół Neua-Laxovy

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania
Martwo urodzone dziecko z zespołem Neua-Laxovy[1]
Babygram martwo urodzonego dziecka z zespołem Neua-Laxovy (ten sam przypadek)[1]

Zespół Neua-Laxovy (zespół Neua-Povysilovy, ang. Neu-Laxová syndrome, Neu's syndrome, Neu-Povysilová syndrome, NLS) – letalny zespół wewnątrzmacicznego zahamowania wzrostu i mnogich malformacji.

Fenotyp[edytuj | edytuj kod]

Do obrazu klinicznego tego rzadkiego zespołu należy długa lista wad wrodzonych, w tym:

Rokowanie jest bez wyjątku złe. Płody z zespołem Neua-Laxovy są albo ronione, albo umierają w okresie okołoporodowym. Najdłuższy odnotowany okres przeżycia wynosił 134 dni[2].

Etiologia[edytuj | edytuj kod]

Etiologia schorzenia nie jest znana. Kariotyp wszystkich zbadanych przypadków zespołu był prawidłowy[3]. Stwierdzono autosomalnie recesywne dziedziczenie choroby[4]; stosunkowo często w wywiadzie rodzinnym występuje bliskie pokrewieństwo rodziców[1][4][5][6][7].

Rozpoznanie[edytuj | edytuj kod]

Możliwa jest diagnostyka prenatalna zespołu przy użyciu ultrasonografii. USG płodu jest zalecane w rodzinach w których stwierdzono wystąpienie przypadków schorzenia[1][8][9].

Różnicowanie[edytuj | edytuj kod]

Diagnostyka różnicowa zespołu Neua-Laxovy obejmuje:

Charakterystyczną cechą zespołu Neua-Laxovy odróżniającą go od pozostałych fenotypów chorobowych jest nasilony obrzęk tkanki podskórnej[1].

Historia[edytuj | edytuj kod]

Po raz pierwszy zespół opisali amerykańscy genetycy Richard L. Neu i wsp. w 1971 roku[11]. Renata Laxova, amerykańska genetyczka czeskiego pochodzenia, rok później razem ze współpracownikami opisała następną trójkę niemowląt[12]. Zespół czeskich genetyków pod kierownictwem Viery Povysilovej przedstawił też szereg kolejnych przypadków w kolejnej pracy z 1976 roku[13]. G. Lazjuk w opisie przypadku z 1979 roku zaproponował termin Neu-Laxova syndrome[14], ale w piśmiennictwie obok eponimu zespołu Neua-Laxovy spotyka się też nazwy zespołu Neua i zespołu Neua-Povysilcovy[15]. Do dziś w piśmiennictwie medycznym przedstawiono około czterdziestu przypadków zespołu[16][17].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. a b c d e Aslan H, Gul A, Polat I, Mutaf C, Agar M, Ceylan Y. Prenatal diagnosis of Neu-Laxova syndrome: a case report. „BMC Pregnancy and Childbirth”. 2 (1), 2002. DOI: 10.1186/1471-2393-2-1. PMID: 11895570. 
  2. Hirota T, Hirota Y, Asagami C, Muto M. A Japanese case of Neu-Laxova syndrome. „J Dermatol”. 25 (3), s. 163–166, 1998. PMID: 9575678. 
  3. Broderick K, Oyer R, Chatwani A. Neu-Laxova syndrome: a case report. „Am J Obstet Gynecol”. 158 (3 Pt 1), s. 574-575, 1988. PMID: 3348318. 
  4. a b Naveed NI, Manjunath CS, Vijaya S. New manifestations of Neu-Laxova syndrome. „Am J Med Genet”. 35 (1), s. 55-59, 1990. PMID: 2405670. 
  5. Fitch N, Resch L, Rochon L. The Neu-Laxova syndrome: comments on syndrome identification. „Am J Med Genet”. 13, s. 445-452, 1982. PMID: 6891564. 
  6. Kuseyri F, Bilge I, Bilgiç L, Apak MY. Neu-Laxova syndrome: report of a case from Turkey. „Clin Genet”. 43 (5), s. 267-269, 1993. PMID: 8375108. 
  7. Abdel Meguid N, Temtamy SA. Neu Laxova syndrome in two Egyptian families. „Am J Med Genet”. 41 (1), s. 30-31, 1991. PMID: 1951459. 
  8. Muller LM, de Jong G, Mouton SCE, Greeff MJ, Kirby P, Hewlett R, Jordaan HF. A case of the Neu-Laxova syndrome: prenatal ultrasonographic monitoring in the third trimester and the histopathological findings. „Am J Med Genet”. 26, s. 421-429, 1987. PMID: 3544847. 
  9. Shapiro I, Borochowitz Z, Degani S, Dar H, Ibschitz I, Sharf M. Neu-Laxova syndrome: prenatal ultrasonographic diagnosis, clinical and pathological studies, and new manifestations. „Am J Med Genet”. 43, s. 602-605, 1992. PMID: 1605256. 
  10. Kenneth Lyons Jones, David W Smith: Smith's Recognizable Patterns Of Human Malformation. Wyd. 5th ed. Philadelphia: Saunders, 2005, s. 180-182. ISBN 0-7216-0615-6.
  11. Neu RL, Kajii T, Gardner LI, Nagyfy SF, King S. A lethal syndrome of microcephaly with multiple congenital anomalies in three siblings. „Pediatrics”. 47, s. 610-612, 1971. PMID: 5547878. 
  12. Laxova R, Ohdra PT, Timothy JA. A further example of a lethal autosomal recessive condition in sibs. „Journal of Mental Deficiency Research”. 16, s. 139-143, 1972. 
  13. Povysilová, V, Macek, M, Salichova, J, Seemanova, E. Letální syndrom mnohocetnych malformaci u tri sourozencu. „Ceskoslovenska Pediatrie”. 31, s. 190-194, 1976. PMID: 1277373. 
  14. Lazjuk GI, Lurie IW, Ostrowskaja TI, Cherstvoy ED, Kirillova IA, Nedzved MK, Usoev SS. The Neu-Laxova syndrome--a distinct entity. „Am J Med Genet”. 3, s. 261-267, 1979. PMID: 225952. 
  15. Neu-Laxová syndrome w bazie Who Named It (ang.)
  16. King JA, Gaedner V, Chen H, et al. Neu-Laxova syndrome: pathological evaluation of a fetus and review of the literature. „Pediatr Pathol Lab Med”. 15, s. 57, 1995. PMID: 8736598. 
  17. Rouzbahani L. New manifestations in an infant with Neu-Laxova syndrome. „Am J Med Genet”. 56, s. 239, 1995. PMID: 7625453. 

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.