Zespół popropofolowy

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania

Zespół popropofolowy (PRIS, z ang. Propofol Infusion Syndrome) – rzadki zespół chorobowy występujący u pacjentów poddanych długotrwałemu leczeniu dużymi dawkami propofolu (>4 mg/kg/h przez >48 h). Charakteryzuje się m.in. rabdomiolizą, kwasicą metaboliczną, hepatomegalią, hiperkaliemią, lipemią, uszkodzeniem nerek i serca. Może prowadzić do śmierci.

Patofizjologia polega na zaburzeniu metabolizmu kwasów tłuszczowych w mitochondriach.

Prawdopodobieństwo wystąpienia PRIS wynosi <0,37%. Występuje częściej u pacjentów w stanie krytycznym oraz otrzymujących katecholaminy i GKS (glikokortykosteroidy).

Dla uniknięcia PRIS zaleca się unikanie długotrwałego podawania propofolu oraz obserwowanie pacjentów. W razie wystąpienia objawów należy przerwać podawanie leku i stosować leczenie podtrzymujące.

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.